COVID-19 疫情 新闻/洞察

EMA 的安全委员会（PRAC）于今天，3 月 31 日举行会议，该委员会正在审查接受阿斯利康 COVID-19 疫苗（现称 Vaxzevria）疫苗的人中与血小板数量少相关的极少见血块病例。

遗憾地记得 2020 年 3 月 9 日以来，已经过去了一年。那天确认了第一例 Covid-19 病例：尼科西亚的一名 64 岁医生从英格兰的一次会议返回；以及一名来自利马索尔的 25 岁男子，他在经过意大利后返回我国。

为了避免该国的流行病情况恶化，并着手进行战略的下一阶段，谨慎和安全地逐步取消限制，需要整个社会的合作和警惕。为了防止再次实行限制，并将流行病学状况维持在可控的水平，回顾了 3 月 31 日之前有效的以下措施：

欧洲药品管理局（EMA）当前的科学意见澄清说，经过彻底调查，阿斯利康疫苗与欧盟国家报告的血栓栓塞事件之间没有任何联系，而且疫苗被认为是安全有效的。卫生部告知公众，截至 2021 年 3 月 19 日（星期五），阿斯利康疫苗的疫苗将恢复。

欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）正在调查在欧盟国家接受阿斯利康疫苗的人群中的一些血块病例，正在提出意见之前，决定在塞浦路斯暂时推迟在塞浦路斯的疫苗接种阿斯利康疫苗直至 3 月 18 日星期四。

塞浦路斯首例 Covid-19 病例于 2020 年 3 月 9 日得到确认。根据塞浦路斯政府的数据，自那时以来，直到 2021 年 2 月 13 日，共有 32 390 例确诊病例，其中 220 例死亡。值得注意的是，这些案件包括英国海外领土阿克罗蒂里和 Dhekelia 的案件。

强生公司的单剂量疫苗可以保护 COVID-19。这为就新的、更易于使用的注射剂来控制疫情做出最终决定奠定了基础。

超过 10 项潜在的冠状病毒疫苗临床试验进入第三阶段，这是监管机构批准之前的最后一个阶段。国际社会特别关注其中三个：辉瑞、Moderna 和牛津-阿斯利康。应该记住，辉瑞是世卫组织批准的第一种疫苗。