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Johnson & Johnson vaccin à une dose

Johnson & Johnson vaccin à une dose

Le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson protège le COVID-19. Cela ouvre la voie à une décision finale sur une nouvelle injection plus facile à utiliser pour lutter contre la pandémie. Des scientifiques de la Food and Drug Administration (FDA) ont confirmé que, dans l'ensemble, le vaccin est efficace d'environ 66 % pour prévenir la COVID-19 modérée à sévère. L'agence a également déclaré que l'injection J&J pourrait aider à accélérer les vaccinations en n'exigeant qu'une dose au lieu de deux - elle est sûre à utiliser.

J&J a testé son option à dose unique sur plus de 44 000 personnes aux États-Unis, en Amérique latine et en Afrique du Sud. Étant donné que différentes versions mutées du virus circulent dans différents pays, les chercheurs ont analysé les résultats géographiquement. J&J avait déjà annoncé que le vaccin fonctionnait mieux aux États-Unis, avec une efficacité de 72 % contre la COVID-19 modérée à sévère, comparativement à 66 % en Amérique latine et à 57 % en Afrique du Sud. Dans tous les pays, il a été très efficace contre les symptômes les plus graves, et les premiers résultats de l'étude n'ont montré aucune hospitalisation ou décès après 28 jours après la vaccination.

Bien que les chiffres d'efficacité globale suggèrent que le candidat J&J n'est pas aussi puissant que ses concurrents à deux doses, tous les vaccins COVID-19 du monde ont été testés différemment, rendant les comparaisons presque impossible. Bien qu'il ne soit pas surprenant qu'une dose soit légèrement inférieure à deux, les décideurs décideront s'il est acceptable de faire vacciner plus rapidement un plus grand nombre de personnes. J&J était en voie de devenir le premier choix à dose unique au monde jusqu'au début du mois, le Mexique a annoncé qu'il utiliserait une version à dose unique de la société chinoise CanSino. Au cas où les vaccins doivent être mis à jour, les fabricants travaillent à des ajustements à leurs prescriptions.

Moderna a annoncé mercredi qu'il est prêt à commencer à tester des doses expérimentales mieux adaptées à la version sud-africaine du virus. Dans tous les pays, l'analyse du vaccin J&J a montré que la protection a commencé à émerger environ 14 jours après la vaccination. Mais 28 jours après la vaccination, il n'y a pas eu d'hospitalisation ou de décès dans le groupe vacciné, comparativement à 16 hospitalisations et à sept décès chez les bénéficiaires de l'étude qui ont reçu une injection de trompe. La FDA a déclaré que l'efficacité et la sécurité étaient constantes dans tous les groupes raciaux, y compris les participants noirs et latino.

Tous les vaccins COVID-19 dans le monde ont été testés différemment, rendant les comparaisons presque impossible. Il ne serait pas surprenant qu'une dose soit un peu plus faible que deux doses, et les législateurs décideront si c'est un compromis acceptable pour un plus grand nombre de personnes à se faire vacciner plus rapidement. J&J a une autre étude de grande envergure en cours pour voir si la deuxième dose de son vaccin fonctionne mieux, augmentant ainsi les chances que les pays finissent par ajouter un rappel si nécessaire. Comme les autres vaccins COVID-19, les principaux effets secondaires de l'injection J&J sont la douleur au site d'injection et la fièvre grippale, la fatigue et les maux de tête.

Aucun participant à l'étude n'a présenté de réaction allergique sévère, appelée anaphylaxie, qui est un risque rare à la suite d'autres injections de COVID-19, bien qu'une réaction ait été moins sévère.

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Associated Press