Johnson & Johnson εµβόλιο

Το εμβόλιο μίας δόσης της Johnson & Johnson προστατεύει το COVID-19. Αυτό θέτει τις βάσεις για μια τελική απόφαση σχετικά με μια νέα, πιο εύκολη στη χρήση ένεση για τον έλεγχο της πανδημίας. Επιστήμονες από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επιβεβαίωσαν ότι συνολικά, το εμβόλιο είναι περίπου 66% αποτελεσματικό στην πρόληψη μέτριας έως σοβαρής μορφής COVID-19. Ο οργανισμός ανέφερε επίσης ότι η ένεση J&J θα μπορούσε να βοηθήσει στην επιτάχυνση των εμβολιασμών απαιτώντας μόνο μία δόση αντί για δύο - είναι ασφαλές για χρήση.

Η J&J έχει δοκιμάσει την επιλογή μίας δόσης σε περισσότερους από 44.000 ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Λατινική Αμερική και τη Νότια Αφρική. Δεδομένου ότι διαφορετικές μεταλλαγμένες εκδόσεις του ιού κυκλοφορούν σε διάφορες χώρες, οι ερευνητές ανέλυσαν τα αποτελέσματα γεωγραφικά. Η J&J είχε ανακοινώσει προηγουμένως ότι το εμβόλιο λειτούργησε καλύτερα στις Ηνωμένες Πολιτείες, με 72% αποτελεσματικότητα έναντι της μέτριας έως σοβαρής μορφής COVID-19, σε σύγκριση με 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική. Σε όλες τις χώρες, ήταν πολύ αποτελεσματικό έναντι των πιο σοβαρών συμπτωμάτων και τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης δεν έδειξαν νοσηλεία ή θανάτους μετά από 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Αν και τα συνολικά αριθμητικά στοιχεία αποτελεσματικότητας μπορεί να υποδηλώνουν ότι ο υποψήφιος J&J δεν είναι τόσο ισχυρός όσο οι ανταγωνιστές του σε δύο δόσεις, όλα τα εμβόλια COVID-19 παγκοσμίως έχουν δοκιμαστεί διαφορετικά, καθιστώντας σχεδόν αδύνατες τις συγκρίσεις. Αν και δεν θα αποτελούσε έκπληξη εάν μία δόση αποδειχθεί ελαφρώς ασθενέστερη από δύο, οι υπεύθυνοι χάραξης πολιτικής θα αποφασίσουν εάν είναι αποδεκτό συμβιβασμό να εμβολιαστούν ταχύτερα περισσότεροι άνθρωποι. Η J&J ήταν καθ' οδόν για να γίνει η πρώτη επιλογή μίας δόσης στον κόσμο μέχρι νωρίτερα αυτό το μήνα, το Μεξικό ανακοίνωσε ότι θα χρησιμοποιήσει μια έκδοση μίας δόσης από την κινεζική εταιρεία CanSino. Σε περίπτωση που τα εμβόλια πρέπει τελικά να ενημερωθούν, οι κατασκευαστές εργάζονται για την προσαρμογή των συνταγών τους.

Moderna ανακοίνωσε την Τετάρτη ότι είναι έτοιμη να ξεκινήσει δοκιμές πειραματικές δόσεις καλύτερα προσαρμοσμένες στη νοτιοαφρικανική έκδοση του ιού. Σε όλες τις χώρες, η ανάλυση του εμβολίου J&J έδειξε ότι η προστασία άρχισε να εμφανίζεται περίπου 14 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Ωστόσο, στις 28 ημέρες μετά τον εμβολιασμό, δεν υπήρχαν νοσηλείες ή θάνατοι στην εμβολιασμένη ομάδα σε σύγκριση με 16 νοσηλείες και επτά θανάτους σε ασθενείς που έλαβαν μια απάτη ένεση. Η FDA ανέφερε ότι η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια ήταν συνεπείς σε όλες τις φυλετικές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των μαύρων και των Λατίνων συμμετεχόντων.

Όλα τα εμβόλια COVID-19 στον κόσμο έχουν δοκιμαστεί διαφορετικά, καθιστώντας σχεδόν αδύνατες τις συγκρίσεις. Δεν θα ήταν έκπληξη αν μια δόση αποδειχθεί λίγο πιο αδύναμη από δύο δόσεις, και οι νομοθέτες θα αποφασίσουν αν αυτό είναι ένα αποδεκτό αντάλλαγμα για περισσότερους ανθρώπους να εμβολιαστούν γρηγορότερα. Η J&J έχει ξεκινήσει άλλη μια μεγάλη μελέτη για να διαπιστώσει εάν η δεύτερη δόση του εμβολίου της λειτουργεί καλύτερα, αυξάνοντας την πιθανότητα οι χώρες να προσθέσουν τελικά ένα αναμνηστικό εάν κριθεί απαραίτητο. Όπως και άλλα εμβόλια COVID- 19, οι κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες της ένεσης J&J είναι ο πόνος στο σημείο της ένεσης και ο πυρετός που μοιάζει με γρίπη, η κόπωση και ο πονοκέφαλος.

Κανένας συμμετέχων στη μελέτη δεν παρουσίασε σοβαρή αλλεργική αντίδραση, που ονομάζεται αναφυλαξία, η οποία αποτελεί σπάνιο κίνδυνο από κάποιες άλλες ενέσεις COVID- 19, αν και η μία παρουσίασε λιγότερο σοβαρή αντίδραση.