Vacuna de una dosis de Johnson & Johnson

La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson protege COVID-19. Esto sienta las bases para una decisión final sobre una nueva inyección más fácil de usar para controlar la pandemia. Científicos de la Food and Drug Administration (FDA) confirmaron que, en general, la vacuna es aproximadamente 66% efectiva en la prevención de COVID-19 de moderada a grave. La agencia también dijo que la inyección de J&J podría ayudar a acelerar las vacunas al requerir sólo una dosis en lugar de dos - es seguro de usar.

J&J ha probado su opción de dosis única en más de 44.000 personas en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica. Dado que diferentes versiones mutadas del virus circulan en diferentes países, los investigadores analizaron los resultados geográficamente. J&J había anunciado previamente que la vacuna funcionaba mejor en Estados Unidos, con un 72% de eficacia frente a COVID-19 de moderada a grave, frente al 66% en América Latina y el 57% en Sudáfrica. En todos los países, fue muy eficaz contra los síntomas más graves, y los primeros resultados del estudio no mostraron hospitalizaciones ni muertes después de 28 días después de la vacunación.

Aunque las cifras generales de eficacia pueden sugerir que el candidato a J&J no es tan potente como sus competidores de dos dosis, todas las vacunas COVID-19 del mundo han sido probadas de manera diferente, lo que hace que las comparaciones sean casi imposibles. Si bien no sería sorprendente que una dosis resultara ligeramente más débil que dos, los responsables políticos decidirán si es una compensación aceptable conseguir que más personas se vacunen más rápidamente. J&J estaba en camino de convertirse en la primera opción de dosis única del mundo hasta principios de este mes, México anunció que usaría una versión de una dosis de la compañía china CanSino. En caso de que las vacunas tengan que actualizarse, los fabricantes están trabajando en ajustes a sus recetas.

Moderna anunció el miércoles que está listo para comenzar a probar dosis experimentales más adecuadas a la versión sudafricana del virus. En todos los países, el análisis de la vacuna J&J mostró que la protección comenzó a surgir unos 14 días después de la vacunación. Pero a los 28 días después de la vacunación, no hubo hospitalizaciones ni muertes en el grupo vacunado en comparación con 16 hospitalizaciones y siete muertes en los receptores del estudio que recibieron una inyección falsa. La FDA dijo que la efectividad y seguridad eran consistentes en todos los grupos raciales, incluidos los participantes negros y latinos.

Todas las vacunas COVID-19 en el mundo han sido probadas de manera diferente, lo que hace que las comparaciones sean casi imposibles. No sería sorprendente que una dosis resultara ser un poco más débil que dos dosis, y los legisladores decidirán si es una compensación aceptable para que más personas se vacunen más rápido. J&J tiene otro gran estudio en curso para ver si la segunda dosis de su vacuna funciona mejor, aumentando las posibilidades de que los países eventualmente añadan un refuerzo si se justifica. Al igual que otras vacunas COVID-19, los principales efectos secundarios de la inyección de J&J son dolor en el lugar de inyección y fiebre parecida a la gripe, fatiga y dolor de cabeza.

Ningún participante del estudio experimentó una reacción alérgica grave, llamada anafilaxia, que es un riesgo raro de algunas otras inyecciones de COVID-19, aunque uno experimentó una reacción menos grave.